百济神州入局三抗赛道，两肿瘤新药获批临床
据国家药监局药品审评中心（CDE）官网11月27日披露的信息，百济神州的两款新药均为首次在中国获批临床，其中一款为EGFR/MET三特异性抗体BG-T187，另一款为靶向CEA的抗体偶联药物（ADC）BG-C477，均拟开发治疗晚期实体瘤。
神州
百济神州「2款抗肿瘤1类新药」在华获批临床
11月27日，据CDE官网显示， 百济神州 的注射用BG-T187、注射用BG-C477获得临床试验默示许可，均针对晚期实体瘤。据公开资料显示，BG-T187是一款EGFR/cMET三抗，BG-C477是一款CEA ADC药物。
百济神州两款癌症1类新药首次在中国获批临床
11月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州两款1类新药首次获得临床试验默示许可，分别为：注射用BG-T187，一款EGFR/MET三特异性抗体，拟开发治疗晚期实体瘤；注射用BG-C477，一款靶向CEA的抗体偶联药物（ADC），拟开发
万相之王：方行云的评价很中肯，东域神州拎不清，没发现李洛价值
万相之王最新更新中抽签抽到一起的东域神州、雷火神州正式的对上了，方行云也如他之前计划的那样，一开场就找上了李洛所在的圣玄星学院，打算以“狮子搏兔”的心态彻底击溃东域神州，不给对方留下一丝一毫的机会。
携手百济神州，蚌医一附院成功举办科研培训班开班仪式
近年来，建设研究型医院已成为医院发展和管理的风向标。所谓“研究型医院”，是指以产生和传播新的医学知识和医疗技术为使命，坚持临床与科研并重，致力于高层次人才培养和高水平成果产出的医疗机构。
「万相之王」第1458章：战雷火神州！
按照“天镜塔”规则，今天便是他们所有人再度“争渡”的一天，而在今天结束之后，“争渡台”也算是正式落下帷幕，同时也将抉择出最终的获胜者。
万相之王：外神州的盘子圣玄星能吃多少？就表现来看可能是一半
李洛击败严酆腾出手帮助郭九凤对付水宝瓶的桥段一出，沧溟神州的落败已经成为定局。接下来的胜者区决战，因为有三支队伍的参与后续不太明朗。不过相比于这个问题来说，李洛能够吃下多少天镜砂这个问题我要更好奇一些。
阿斯利康哮喘新药申报上市；百济神州1类癌症创新药获批临床；拜耳达罗他胺新适应症申报上市|共3条快讯
今日（11月22日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca ）和安进（Amgen）共同申报的特泽利尤单抗注射液上市申请已获得受理。公开资料显示，这是靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单克隆抗体tezepelum
百济神州双抗癌症1类新药BGB-B3227首次在中国获批临床
10月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。根据百济神州公开资料，BGB-B3227是一款MUC1/CD16A双抗，是该公司在泛肿瘤领域布局的早期产品管线之一。本次
万相之王：东域神州如何对抗雷火神州？胜败双区设定大概率有说法
土豆今日份又是断更的一天，没有新剧情去水分析，就和大家聊一聊大家相对比较关注一些的问题吧。从大家的反馈来看，大家目前似乎比较关注东域神州怎么战胜雷火神州夺得第一名拿到三层盘子。
百济神州重磅产品遭美企专利诉讼，达成和解，延长保护期至2037年
作为百济神州旗下重磅产品，Brukinsa(泽布替尼) 2024年上半年的全球销售额达到11.26亿美元，是去年同期的两倍多。 到2024年前三季度，泽布替尼的全球销售额已超过18亿美元。 其中，第三季度在美国和欧洲的销售额分别同比增长85%和212.7%。
百济神州1类癌症创新药获批临床！“合成致死”新靶点
11月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，百济神州申报的1类新药BGB-58067片获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤患者。根据百济神州公开资料，BGB-58067是一款PRMT5抑制剂，为百济神州未来的核心项目之一。根据CDE官网查
万相之王：争渡战规则以明确，想赢沧溟神州得靠李洛速胜
万相之王最新更新中明确了争渡战的具体规则，果然，和我之前猜测的规则一点不一样。不过大方向上倒是稍微靠上了点边，这一波圣玄星学院已经预定了最大的功劳，而且比我所推测的功劳还要大。